Anche i cittadini però...
Indubbiamente il nostro Servizio Sanitario Nazionale è concettualmente molto evoluto e consentirebbe la fruibilità dell'appropriatezza delle terapie se.......il cittadino iniziasse a fare la sua parte dimostrando l'assunzione di una corretta responsabilità sociale!!!!!!Rinunciando ai diritti non spettanti, evitando di chiedere favori personali a risoluzione di un problema comune!!!!!! D'altra parte il legislatore dovrebbe porre fine all'ingiustizie di sanità negata per ilmancato riconoscimento di UN CODICE di PATOLOGIA!!!!Non ci possono essere patologie orfane.....in quanto diagnosticate e corredate di linee guida eprotocolli terapeutici.....ad esempio il LINFEDEMA-LIPOLINFEDEMA....ai quali i pazienti affetti da tale patologa irreversibile,ingravescente,invalidante non possono accedere perchè non CODIFICATA o perchè in sofferenza insieme ad altre 108 patologie in attesa di essere inserite nei LEA, consentendo così una grave ingiusta iniquità di fruibilità!!!!!!A tantissime altre categorie di pazienti sono riconosciute esenzioni dai tickets, riconoscimento di contributi sociali a fronte di spese sostenute a piè di lista per farmaci in fascia C ed alimenti proteici per i quali una logica vorrebbe che il riconoscimento fosse dovuto solo per la differenza tra il costo dei normali pasta,pane,biscotti e quelli necessari. Si determina così che una fascia di cittadini si alimentano a totale costo del SSN ed una fascia di cittadini si paghino tutto...tickets su indagini diagnostici.....per arrivare ad una comprensione dell'azione ingravescente ed irreversibile della patologia....farmaci di fascia C - calze elastocompressive- bende- tutori - scarpe per poter camminare!!!!!!!Alcuni cittadini, è brutto dirlo ma...."lucrano" - confortati dalle normative vigenti - sulle loro PATOLOGIE - altri - "non confortati, ma penalizzati dalla normative vigente" s'impoveriscono sempre di più .....E' improcrastinabile la necessità dell'identificazione e corretta collocazione dei bisogni, nei tre pilastri "SANITARIO" -"SOCIALE" - "SOCIO-ASSISTENZIALE" in un'etica condivisione di regole da parte delle commisisoni medico legali affinchè la Legge 104/92 sia correttamente applicata in tutte le Regioni Italiane per porre fine alla scandalosa situazione che alcuni pazienti affetti da Linfedema si rechino all'estero per 40-80 gg all'anno, in esenzione ticket, viaggio aereo pagato anche per l'accompagnatore a cui è altresì riconosciuta una diaria giornaliera per ilrimborso spese!!!!!!E' sicuramente inferiore ai costi sostenuti quando si parla di genitori che assistono i figli in condizioni gravose - E' inaccettabile per giovani donne che si recano in Germania per il ciclo di terapia intensiva di quaranta giorni perchè affette da Linfedema!!!!!!!E chi resta in Italia e non accede all'appropriatezza delle terapie per oltre diciotto mesi, attenendosi scrupolosamente agli stili di vita consigliati,non potendo far altro, finisce in sofferenza intracellulare perchè le cellule s'inibiscono di scorie!!!!!Il progetto sanità elettronica dovrebbe poter consentire controlli automatici SE I CODICI ATTRIBUITI ALLE VARIE PATOLOGIE FOSSERO RISPONDENTI ALLA REALTA' E NON MISTIFICATI IN ZONE DIFFERENTI PER ACCEDERE AI BENEFICI SANITARI!!!!! Perchè poi non si possa correlare l'anagrafica comunale togliendo i benefici ai defunti'!!!!!?????Facilitando controlli INPS evitando l'erogazione di emolumenti pensionistici a defunti!!!!!!Tutto è fattibile con la buona volontà e la collaborazione di tutti i cittadini sia amministrati che amministratori. Nessuna polemica in quanto scritto, ma solo grande amarezza, tantissima sofferenza, tanta voglia di essere propositiva,costruttiva,collaborativa....mi scuso per lo sfogo...Cordialmente